Перейти к основному содержанию
Библиотечно-издательский комплекс СФУ
Toggle navigation
Ресурсы
Библиотечный поиск
Каталог изданий университета
Университетские информационные ресурсы
Российские информационные ресурсы
Мировые информационные ресурсы
Периодические издания
Тематические путеводители
Книгообеспеченность учебного процесса
Приобретение литературы
Читателю
Регистрация читателей
Получение и возврат литературы
Межбиблиотечный абонемент
Тематические путеводители
Обучение работе с ресурсами
Доступная среда библиотеки
Детская развивающая площадка
Подарить книгу библиотеке
Автору
Правила издания рукописей
План выпуска изданий
Размещение публикаций в библиотеке, репозитории, РИНЦ
Проверка
журнала
Служба поддержки публикационной
активности
Учёт публикаций в АИС
«Прометей»
Услуги
Справочник услуг и сервисов БИК
Новая заявка на услугу
Бронирование помещений
Контакты
Адреса и режим работы
Контакты
Вопрос-Ответ
Отправить отзыв
Ещё
О Научной библиотеке
Об Издательстве
Дилерство «САБ ИРБИС»
Красноярский ИРБИС-клуб
Литературный клуб «Высокий берег»
Подкаст «Пища для ума»
Вакансии
Часто задаваемые вопросы
Мобильное приложение
Карта сайта и поиск по сайту
Онлайн-медиа Научной библиотеки
Личный кабинет
Главная
Ресурсы
Библиотечный поиск
Blue eye color in
humans may be caused
by a perfectly
associated founder
mutation in a
regulatory element
located within the
HERC2 gene inhibiting
OCA2…
Hans Eiberg
Jesper T. Troelsen
Mette Ødegaard Nielsen
2008 год
Blue eye color in humans may be caused by a perfectly associated founder mutation in a regulatory element located within the HERC2 gene inhibiting OCA2 expression
статья из журнала
Страница публикации
Публикация в OpenAlex
Год издания:
2008
Авторы:
Hans Eiberg
,
Jesper T. Troelsen
,
Mette Ødegaard Nielsen
,
Annemette Mikkelsen
,
Jonas Mengel‐From
,
Klaus Kjaer
,
Lars Hestbjerg Hansen
Издательство:
Springer Science+Business Media
Источник:
Human Genetics
Ключевые слова:
melanin and skin pigmentation, Biochemical Analysis and Sensing Techniques, Skin Protection and Aging
Другие ссылки:
Human Genetics
(HTML)
PubMed
(HTML)
Показать дополнительные сведения
DOI:
https://doi.org/10.1007/s00439-007-0460-x
Открытый доступ:
closed
Том:
123
Выпуск:
2
Страницы:
177–187